أكدت مجموعة فايزر الأميركية للأدوية وشركة بيونتيك الألمانية أنهما قدمتا رسميا اليوم الجمعة طلب ترخيص طارئ للقاحهما المضاد لفيروس كورونا لدى وكالة الأدوية الأميركية، لتكونان بذلك أولى المصنعين الذين يقدمون على الخطوة في الولايات المتحدة.
وكان هذا الإعلان منتظراً منذ عدة أيام، بعد نشر نتائج التجارب السريرية التي أجريت على 44 ألف متطوع في عدة بلدان، والتي وفقها، أظهر اللقاح فعالية بنسبة 95% في الوقاية من كوفيد-19 دون آثار جانبية خطيرة.
وأكد مدير بيونتيك الخميس لفرانس برس أن الطلب سوف يقدم الجمعة. وأعلن المدير التنفيذي لفايزر ألبرت بورلا “يشكل تقديم الطلب في الولايات المتحدة خطوة حاسمة في سعينا لتأمين لقاح ضد كوفيد-19 للعالم، ولدينا حالياً صورة مكتملة أكثر عن فعالية وسلامة لقاحنا، ما يعطينا ثقةَ بإمكاناته”.
ويجري تقييم اللقاح أيضاً منذ أسابيع في الاتحاد الأوروبي واستراليا وكندا واليابان والمملكة المتحدة.
وقالت تلك الجهات في بيان إن “الشركات مستعدة لتوزيع اللقاح في الساعات التي تلي ترخيصه
التعليقات مغلقة، ولكن تركبكس وبينغبكس مفتوحة.